父親倒了

2016/06/05

一直以來身體都很硬朗的父親生病了, 兩個月前他一直說左後肩會痛, 我們也不以為意, 以為是那邊的肌肉痠痛, 就讓爸自己去診所打針吃藥, 但是一個月過後還是沒改善, 爸說還是痛, 我就帶他去台大新竹分院做成人健檢(因為也不知道要看哪個科), 檢查出來是有一些紅字, X光看起來沒問題, 不過口腔有均勻白斑, 隔幾天又看口腔科, 醫生說要定期追蹤, 是口腔癌的前兆.

同時家醫科醫生聽我們的描述又幫我們安排腹部超音波, 因為我爸有C 肝病史, 同時腹部腫很大, 也好幾年沒有檢查腹部了, 醫師說有摸到一點東西, 於是就又安排實踐照腹部超音波, 照出來的結果, 有兩個10幾公分的東西, 疑似腫瘤, 但還是要安排電腦斷層掃描才能確定, 於是又安排電腦斷層掃描, 隔幾天檢查出來有一個是10公分以上的腫瘤, 於是當天家醫科馬上又幫我們轉肝膽腸胃科.

肝膽腸胃科的醫師說確定是腫瘤, 不治療可能會危害生命安全, 建議我們找一個信任的醫師做治療, 肝做栓塞跟局部治療可能不適合了, 建議我們要做化療或標靶.. 於是我小妹建議我們去何信醫院, 之前Coco 也說他朋友的父親也是轉到何信去, 還不錯那邊的醫生是可信任的, 而且那邊是專做癌症治療..

原本我們想掛郭澤民醫師, 但是掛不進去, 必需要等三個星期, 於是我們改掛陳新炫醫師, 陳醫師看了我們從台大新竹醫院帶來的電腦斷層掃描資料後, 跟我們說現在做甚麼都沒有用了, 肝癌已經擴散了, 就算我們兩個月前發現就來看也來不及了, 因為肝腫瘤已經太大, 同時也已經況散到肺部了, 因此連化療也不建議我們做了, 因為做化療有可能會加速器官的破壞, 造成病情急速惡化, 而且也要考慮到病人是否可以承受得住化療帶來的疼痛.

我在網路上查到的資料是說如果疼痛才去看醫生通常是末期了, 而陳醫師也說現在可以做的就是盡量減少我爸的疼痛, 或是它可以做的也會幫我們做, 因為膽管也腫大, 他擔心那邊的膽汁會堵住造成黃疸, 這部分可能要先通..後來我們決定先回家.. 不過他也幫我們抽血檢查, 建議我們下星期來住院觀察治療.. 後來我們還是決定先回家討論看看..

如果是末期從發現到結束可能是 3 到 6 個月, 而且現在已經2個月過去了, 我們還有多少時間呢? 現在他左後肩會痛的話, 他就要躺著會比較舒服一些, 不過他說右後肩也會開始痛了....
不過臉色看起來也還沒很糟糕, 再找看看有甚麼方法可以治療..

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2016/6/6  台中姜淑惠醫師看診

賞鳥妹妹建議我們去台中姜淑惠醫師看看, 他有西醫的背景, 現在則做中醫的問診

他看了我們的資料後, 最後也說現在就是讓他不這麼痛苦, 同時提醒我們這些日子盡量孝順他, 雖然他有開一些藥方可以讓我爸舒服一點, 但是我爸媽不同意, 我們就沒買, 就是牛樟芝之類的保健食品, 其實花一點錢可以讓爸舒服一點的話是沒關係..

不過至少來這邊我們還是有收穫, 醫生分析各方面的資訊對我們還是有幫助, 例如他有提到我爸並沒有經歷肝硬化的階段, 同時幫我們解說了將近一小時, 也才收1500元 我覺得是值得的, 畢竟現在我們需要的反而是心理層面的開導..

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2016/06/10

網路上找到高雄義大陳醫師有幫人打維他命C , 而且看到今天陳醫師有看診, 自己馬上搭高鐵去高雄問診, 不過陳醫師說有些打維他命c 會好是特例, 我們如果要打的話, 最好是帶我爸下去, 打一次看看, 然後才帶回來自己打


同時今天爸痛到受不了, 於是去台大新竹分院掛急診, 聽我妹說吊點滴及拿止痛藥,

不過回來後, 爸走路變得有問題很吃力了...

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2016/6/10

剛剛突然自己覺得很高興, 我好像找到治療我爸的方法了

看了咖啡灌腸法後, 我覺得我爸的問題都是因為腸子累積太多毒素造成, 肝臟排毒排不出去, 剛剛我爸也說這兩天都沒有便便, 當然沒有便便是因為吃止痛藥的關係, 但是我還是覺得我爸目前的問題都是因為腸子堵住的關係..

因此剛剛直接在讀冊訂購了兩本書
1.救命聖經．葛森療法＋葛森奇蹟DVD（熱銷10萬冊，書籍影音超值版）
2.長壽養生之道 (德瑞森長壽養生之道自然醫學機構推薦的書)

明天先去買灌腸袋及一些用具, 自己先測試一下... 看起來不錯喔...哈...很開心...

自己通完再來通我爸的, 也許爸的腸子通完人就好了....開心

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2016/6/12

一些親戚已經知道我爸的病情, 因此今天陸續有人來看我爸...

不過我一直堅信我爸還有機會可以好, 只要他可以配合我們的話,
昨天為了要跟我爸做咖啡灌腸, 還可兩老吵了一架, 今天也勉強幫我爸做了咖啡灌腸, 效果不好, 應該是宿便造成咖啡液灌不進去, 應該要多做幾次就好了, 不過看起來我爸覺得不舒服, 他也不想做了... 我只也好尊重他了.

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2016/6/13

今天自己先跑去看中壢打針的診所, 覺得可以就回來載爸去打針, 沒想到這卻是一次讓爸受苦的決定, 那邊的環境沒有想像中那邊好, 打針時讓爸受了很多苦頭, 打完要上車又讓爸受盡苦頭,還好後來有路人幫忙才將我爸送上車..

回到家裡, 爸自己要移動又跌倒, 還好沒受傷, 從會走路到不會走路, 就只是這幾天的事, 一切發生的太突然了, 我還一直以為爸會好, 還要幫爸找治療的方法, 其實卻是讓爸受苦了,

上次和信醫師就說不用治療了, 現階段就是讓爸不會那麼痛苦就好了.. 只有我還很天真的認為爸會好, 才又讓爸受那麼多痛苦...

這一兩天叔叔姑姑們都有回來看爸
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2016/6/14

之前已經掛好和信郭澤民醫師的診, 因為他是權威, 之前沒掛到, 後來掛到了, 於是就載我爸去給他看, 他看完後也說, 現在就讓我爸舒服就好... 也就是打止痛藥就好.. 因為癌細胞已經擴散出去了, 於是我們也順便安排了住院, 這也是我的想法.. 因為在家裡我們根本無法照顧我爸, 我爸現在兩腳沒有力, 我們連將他用上車都很困難, 如果在家裡出問題的話, 我們更本沒辦法處理. 在和信還有專業的護士可以照顧...

同時和信也幫我爸申請了重大傷病, 登入在健保卡中, 這樣的話很多費用是有打折的...

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2016/6/16

網路上找到台中衛服部陳駿逸醫師認為高劑量維他命C 對癌末的病人是有幫助的, 因此今天剛好要去台中德瑞森, 於是馬上掛他的診直接下去問他, 早上到台中已經過了11點半他就不看病了, 不過他還是跟我聊一下, 後來他說我們在台大新竹看就可以, 我爸的狀況還有標靶藥可以醫治為什麼我們不用, 如果我們要使用高劑量維他命C 治療的話, 他推薦我們去顏榮郎博士那邊, 他有幫人注射, 而且也在台中, 於是當天自己也直接打電話過去約診..
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下午到德瑞森聽完謝嚴谷老師的分析後, 覺得我爸應該是沒有希望了, 因為謝老師說要使用高劑量維他命C 的話, 必須先灌腸, 將腸子清乾淨後, 在使用高劑量維他命C, 否則身體一旦打了高劑量維他命C , 身體中的一些毒素會排出來, 而如果腸子沒有清乾淨的話, 身體要排出來的那些毒素 肝臟解毒後會排不出來, 反而造成肝臟的負擔, 不見得是一件好事, 而且我爸媽堅持不使用灌腸, 所以這條路就行不通了.. 不過我還是滿贊成他的一些理念跟看法, 他們使用一些對身體無害的食品去醫治疾病, 至少覺得是一條可以走的路, 只是要早一點發現問題早一點治療就是.

看完謝老師的診, 我又跑去顏榮郎博士那邊聽看看他的意見, 結果聽診後我覺得這個人沒有醫德, 他還沒看到我爸就推薦我買一些東西回去給我爸吃, 後來還提到免疫療法有機會可以治療, 而且在他的簡報有些範例並不是他醫好的範例, 而是國外的一些特例, 或是一些動物的實驗結果, 讓我心裡涼了一截, 直覺他們是沒有醫德的醫生, 而且這種人其他醫師還推薦, 讓我覺得這些人是沒有良心的... 現在才覺得何信醫師說的話, 還是比較可信, 像我爸這種病情, 不要在治療了, 讓他舒服最重要, 德瑞森謝老師也說, 一些癌末的病人, 不該再做其他治療, 因為那只是被當成白老鼠而已...

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2016/6/18

今天是我照顧, 到晚上8點左右, 爸兩肩痛到受不了, 當下我又無法幫他, 後來爸說我們回去, 於是要我打電話給一些人交辦後事, 先打給姊說要回去辦後事, 又打給秀也說要辦後事, 然後打給美雪沒接, 同時要我們不要讓秀婷知道(因為懷孕即將臨盆), 然後又打給三叔及媽媽, 要家裡的親戚從事殯葬業的先將後事的一些東西準備好, 我當時好傷心喔! 爸的痛苦我沒辦法幫他, 他叫我不要傷心, 要我趕快結婚就好..當時我哭得好傷心喔 !

爸當時也教我, 如果他的耳朵尾垂的地方如果翹起來的話, 當天就會走掉.. 教我要注意.. 哭哭哭哭哭哭...

爸最近也常說了一些語無倫次的話
他說有人跟他說不要去南部, 去南部回來後腳會無法走路
他要我載他回新豐車站, 奶奶在那邊等他
還說電視上那個主播是騙子, 專門在騙人
隔壁的病人要走了, 已經是第二個了...

我只能傷心, 我又能幫他甚麼呢? 爸最能忍痛的,從小到大他的痛苦從不跟我們說, 甚麼事都自己承擔, 不讓我們擔心, 相信他這次的痛, 應該也很久了, 才跟我們說會痛,... 我在他的抽屜找到很多的成藥(止痛單, 傷風友, 五分珠, 斯斯止痛藥...)

後來請醫師先幫我爸再打一針止痛藥他才安定下來...

後來姊跟秀春趕過來, 姊要我先回家休息, 先給他顧, 我說不用, 他說我的氣色不好, 堅持要我回家休息.. 於是自己搭了最後一班高鐵回新竹了...

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2016/6/21

今天將爸從和信轉回台大新竹, 這樣我們要照顧起來比較方便

不過比較起來, 何信醫院那邊的照顧還是比較好, 但是比較貴一些, 和信一位護理師照顧6個病床, 會幫忙更換尿布, 幫忙翻背,  雙人床 2500元, 台大新竹這邊如果是單人房也是2500元, 但是沒有幫忙更換尿布及翻背, 而一位護理師卻要照顧12個病床左右... 現在台大這邊沒有單人房, 因此我們先安排健保房

其實爸現在這樣, 老實說我也不知道怎麼辦才好,... 也不知道怎麼跟我爸說他的狀況...

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2016/6/25

轉回台大新竹後, 我們在照顧上就比較方便多了, 不過因為台大新竹的用藥方式跟和信不一樣, 因此我爸又要調整適應一次, 何信那邊主要使用注射, 每6小時打嗎啡5mg , 其中如果有痛的話在加打4mg,

台大新竹這邊使用的是以口服止痛藥為主, 早晚各兩顆止痛藥, 其中會痛的話在加打 5mg 的嗎啡, 因此我爸要適應一下.. 除了以上止痛藥外, 還加了利尿劑及軟便劑,  不過我們自己每天又加了好幾顆的維他命C 來幫助我爸補充體抗力

其實搬回來新竹我們還遇到了一個滿大的問題, 就是親友團們會來探視我爸, 親友們要來探視我們阻止不了, 這是他們的心意, 但是對病患來說幫助不大, 像今天的親友們就來了大約 10 團, 這樣我爸根本無法好好休息.. 這也造成我們不小的困擾...

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2016/6/29

經過跟幾個姊妹討論後, 我們決定使用肝癌標靶藥(雷莎瓦) , 但是爸的白蛋白指數不符合健保給付, 因此我們得先自費打4支白蛋白, 讓爸的白蛋白指數達到3.5 以上, 爸指數達到後, 醫生先給爸早晚各吃一顆,

這兩天吃下來, 爸昨晚產生過敏現象, 全身一直癢, 癢到睡不著, 我是覺得是標靶藥雷莎瓦正在跟病毒作戰, 不過後來還是請護士來打止癢針, 讓爸當晚可以好好睡..

今天護士在早餐的藥裡就加了防過敏的藥了... 一整天爸一直昏睡... 後來主治醫師來訪, 有問我們要不要治療, 如果要的話不要做一半, 要補充我爸的營養, 也就是要插管打營養針吧 ! 我們督說不要... 接下來再看這兩天是否還會過敏了

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2016/7/3

這幾天爸吃了肝癌標靶藥雷莎瓦後, 身體一直沒有體力, 到今天連吃藥的體力都沒有了, 因此剛剛請護士先幫忙打一瓶營養針(葡萄糖 ), 待明天再跟醫師討論怎麼處理 ! 但是打葡萄糖會增加腹水及腳水腫的風險, 目前已經沒辦法考慮這麼多了..

其實之前醫師在我們決定使用標靶藥治療時, 就跟我們說, 吃標靶要需要很多的體力跟病毒作戰, 可能需要插鼻胃管補充營養, 但是我們聽不進去, 只要吃標靶藥不插鼻胃管, 也就是醫師說的我們指治療一半, 現在嘗到苦果了, 我爸現在連吃藥的力氣都沒有了, 剛剛幫他翻身, 看他還流著淚, 無助地看者我, 讓我看了非常難過..

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2016/7/4

這幾天情況危急, 主治醫師要跟我們討論接下來的處理方式, 因為爸肺部及尿道感染, 體力及營養又不夠, 接下來如果沒有過關的話可能就會走, 也就是之前和信醫師說的, 一波波的感染會接著來, 看那一關沒有過就會走了

看來爸之前惡化不是吃雷莎瓦造成的, 而是因為肺部感染造成的, 不過接下來我們兄弟姊妹有共識, 原則上就是以不插管不打強心針不電擊為原則, 但是該給爸的抗生素, 止痛藥, 營養針還是要給..看這次能否過關了...

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2016/7/6

再要求醫院打營養針後, 爸這一關過了, 不過看起來也只有一天而已, 今天又開始嗜睡沒有吃飯了..

接下來我也不知怎麼辦了 ?

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2016/7/11

這幾天爸屁股尾椎的地方開始有褥瘡了, 造成我們照顧上比較麻煩, 現在每兩個小時要幫忙翻身, 換尿布, 擦藥....

其實之前在和信醫院, 那邊的護士就提醒我們, 如果 3 - 4 小時沒有翻身的話, 就很容易有褥瘡, 之前看我爸在睡覺, 就不好意思叫醒他翻身, 現在嘗到苦果了...

昨天到大舅那邊, 大舅媽說之前大舅也有這個問題, 後來他們買了氣墊床就好了.. 不過大舅是自己還可以動, 我爸是無法自己動, 應該還是有差別...
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2016/07/14

今天下班後到台大新竹醫院看爸, 過去的時候媽跟美雪都在, 爸看到我時一直笑, 看起來他今天很清醒, 之所以清醒可能是最近停止服用長效型的止痛藥, 現在都是他喊痛的時候才給止痛藥

因此趁他清醒, 順便跟他說他這一兩天如果狀況比較好的話, 我們下星期一就帶他回家, 他說好, 但是我跟他談條件, 回到家後一定要配合我們, 需要灌腸, 需要吃大量的蔬果汁(進行葛森療法),他都說好, 我就跟他說回家後狀況比較好, 就給他抽菸, 他說好... 笑笑... 眼睛為之一亮.. 看起來抽菸對他有很大的吸引力...
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2016/7/18
今天美雪幫爸辦出院, 美雪, 媽, 及小威三個人合力幫爸帶回家, 聽美雪講還好有小威在, 不過過程中還是非常辛苦 , 回到家爸不太願意下來, 一直要待在輪椅上, 或許之前在醫院床上待太久了, 好不容易可以坐在輪椅上.. 因此不願意下來吧 !

回到家爸感覺比較舒服一點, 不過我知道風險相對也比較大了, 有甚麼狀況的話, 我們是無法處理的...

同時美雪也很快買到電動床, 讓爸可以跟在醫院一樣方便...

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2016/7/21
回到家這幾天, 在照顧上真的比較方便一點, 現在爸的止痛藥也是用口服的, 親人來探視也相對方便多了, 我們兄弟姊妹們再照顧上還是用輪流的方式....原則上還是姊顧日一晚上, 美雪2-4顧兩天, 其他就我跟秀春輪流顧(比較不用請假), 秀婷因為坐月子不方便, 就不用顧.

今天爸還跟三叔要了一根菸抽... 只要爸高雄就好...

今天因為大陸收購我們公司的人來, 我們一起在喜來登聚餐, 回到家已經晚上10點多了, 不過爸的狀況看起來不樂觀..

到了晚上11點多, 爸突然斷氣, 我看到爸的手突然無力放下去, 後來眼睛翻白眼往頭上看了一下, 應該是看有沒有親人在身旁... 不過大約20秒後, 又回過神來, 又有氣了 , 這時候我趕快通知姊, 秀春及秀婷從台北趕回來, 秀春晚上才剛照顧完爸回台北, 剛到台北又被我們叫回來, 秀婷也在今天剛好滿月, 所以可以回來...

我也通知三叔及美足姑姑來家裡, 說我爸快斷氣了, 他們也在第一時間趕過來, 不過後來我爸好像又好了... 於是我們就一直在等姊, 秀春及秀婷回來, 他們回來時已經快接近凌晨一點了.

後來大家幫爸拍拍背, 爸就睡著了.. 那時候我還問爸有聽到我說話嗎 ? 有的話舉手, 爸還舉手, 表示他OK  ... 後來就請三叔跟姑姑及小嬸婆先回去...

同時也請秀春, 美雪, 秀婷先去休息, 我跟姊在客廳顧... 姊看我很累, 也叫我先去休息, 於是我就在客廳休息STAND BY, 姊自己一個人顧...

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2016/7/22
凌晨 4 點, 姊突然叫我說爸沒有打鼾聲, 此時我也趕快叫媽及姊妹們起來, 這時候爸的呼吸就時有時無, 血壓一直下降, 從70, 60 , 50 .. 就這樣斷斷續續, 一直維持到剛好早上 5 點, 血壓停止歸零, 這時候我們知道爸走了... 我最愛的爸走了....

4點多時, 爸的呼吸不穩定時. 我也通知三叔跟美足姑姑來...  這時候爸的新衣服也都準備好了, 5點爸走時, 我就跟幾個姊妹們就幫爸穿新衣服...

從5/31 看電腦斷層掃描確診 肝腫瘤到走, 只有不到短短2個月..

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2016/7/29
今天是父親出殯日, 但是我還是將父親往生的一些症狀記錄下來:

5月初開始得知父親左後肩會疼痛
5月底確診肝癌腫瘤11.5公分
6月初開始吃止痛藥嗎啡 (會加速病情惡化)
6月右後肩也開始疼痛
6月中住進和信醫院, 開始注射嗎啡止痛藥, 有時候會語無倫次(應該是癌細胞擴散到腦)
6月下旬轉回台大新竹
每天吃很少(抵抗力急速下降)
有時會無法吃東西, 開始用吸的
到末期連吸的也不能進食(要使用餵食)
7月中回家

最後幾天有幾個症狀
1.無法吸食
2.耳垂會倒吊
3.太陽穴凹陷
4.會盜大汗
5.可能也會脫肛, 排很多大便(應該是晚上有終止呼吸)
6.呼吸會有嘎嘎深 (應該是氣管被痰阻塞了)
7.最後會開始終止呼吸, 但一下子又會好起來, 可能會持續好幾個小時
8.最後停止呼吸, 血壓急速下降歸零


在這次得到的經驗, 平日的檢查非常的重要, 就像我爸常說的, 人不能掛無事牌, 人總是會遇到困難或生病... 一定要事先準備, 只是父親的方式錯了... 吃太多的成藥.. 失去了復原的機會

癌症真的不可怕..  而且早一點發現是很有機會轉好的.. 要找對方法, 不要胡亂吃藥, 醫院的藥也不能吃..可以進行生酮飲食.. 進行細胞分子矯正療法(德瑞森)